Эмчилгээний үр нөлөө, эмчилгээ
Хромосомын тэнцвэрт байдал буюу хромосомын хувирал нь хромосомын хэсэг нь өөр байршилд тасарч, дахин байршуулсан нөхцөл юм. Өөрөөр хэлбэл, хоёр хромосомын хэсгүүд нь солигдсон газруудтай гэсэн үг юм. Нүүлгэн шилжүүлэлт нь бүрэн гэм хоргүй эсвэл эрүүл мэндийн ноцтой хүндрэл учруулж болзошгүй.
Хуучин байсан тохиолдолд олон хүн нөхцөл байдлыг мэдэлгүй шилжүүлэн хувиргаж чадна.
Энэ нь ихэвчлэн харилцан уялдаа (эсвэл тэнцвэрт) шилжүүлэн суулгах, хромосомаль шилжүүлгийн хэлбэрийн нэг юм. Энэ нь дахин давтагдах өвчний эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг.
Энэ тоймыг ашиглан тэнцвэртэй шилжүүлгийн талаархи ойлголт, жирэмслэлтэнд нөлөөлж болзошгүй үр нөлөөг илүү сайн ойлгох хэрэгтэй.
Тэнцвэрт шилжүүлэлт
Байнгын өсөлтөд шаардлагатай бүх генетикийн материалыг тэнцвэртэй шилжүүлэн суулгахдаа нэг хромосомын нэг хэсэг нь тасарч, өөр нэг хавсарсан байдаг. Гэсэн хэдий ч тухайн эсийн эс нь нөхөн үржихүйн өндөг, эсийн эсийг хуваахад хуваагддаг бол өндөг, эсийн эсүүд нь нэмэлт генетикийн материал эсвэл удам зүйн материал алдагдах боломжтой болдог бөгөөд энэ нь хромосом , генүүд ямар нөлөөллөөс хамааран зулбах магадлалтай байдаг .
Дахин давтан зөрчилдсөн тохиолдлууд
Дахин үрэгдэж байгаа бүх хосуудын 4.5 орчим хувь нь нэг эсвэл хоёр эцэг эх нь тэнцвэртэй шилжүүлэгтэй байдаг.
Судалгаанаас харахад тэнцвэртэй шилжүүлэгтэй хосууд тэнцвэргүй шилжүүлэлгүйгээр хосуудаас илүүтэйгээр зулбах эрсдэлтэй байдаг. Онцлог хромосомтой холбоотой тэнцвэргүй шилжүүлэлт нь бусад хүмүүсээс дутуу үрдэг болох магадлал илүү байдаг.
Тест хийх
Бодит шилжүүлэлтийг карототип гэж нэрлэдэг тестээр дамжуулан оношлож, аль аль нь эцэг эхээс нь авсан цусны дээжүүдийг шинжлэхийг хайж олохыг эрэлхийлдэг.
Зарим судалгаагаар эхийн тэнцвэртэй шилжүүлэлт нь дахин давтан хийлгэхтэй холбоотой байж болох ч эцэг нь тээгч байж болно.
Эмчилгээ
Бодит шилжүүлгийн эмчилгээ байхгүй бөгөөд ихэнх тохиолдолд эрүүл мэндэд сөрөг нөлөө үзүүлдэг. Бодит шилжүүлэн суулгахад нөлөөлсөн хосуудын хувьд зарим тохиолдолд амжилттай жирэмслэлтэнд таалагддаг боловч алдааг давтан хийснээр сэтгэл хөдлөлийг даван туулахад хэцүү байдаг.
Үргэлжилсэн алдаанууд нь мөн бодит үр дагавартай байж болно. Зарим эмэгтэйчүүдэд зулбалтын давтамж нь С ба C-ийн дараа сорвын эдийг бий болгох гэх мэт хүндрэлүүд үүсгэж болно. Тиймээс, сэтгэл санааны болон бие махбодийн гэмтэл давтагдсан жирэмсний алдагдлыг хоёуланг нь мэдэрч байгаа тэнцвэрт трансжендэр хосууд нь жирэмслэхийг илүү өндөр технологийн аргаар судлах хүсэлтэй байж болно.
Өндөр технологийн эмчилгээ
Зарим тохиолдолд тэнцвэртэй шилжүүлэн суулгах хосууд нь урьдаас урьдчилан сэргийлэх генетик оношлогоо (PGD) эмчилгээг сонгох боломжтой. PGD-ийн хувьд хосууд үр хөврөлийн генийн сорилын хамт үргүйдэл хувиргахгүй гэдгээ батлахын тулд in-vitro бордооны тусламжтайгаар үзүүлдэг.
PGD, IVF хоёулаа маш үнэтэй байдаг бөгөөд ихэнх цагаа даатгалд хамруулахгүй байгаа нь олон хосууд хөндлөнгийн оролцоогүйгээр үргэлжлүүлэн оролдох бас нэг шалтгаан юм.
Үүнийг хэлэхэд, та эдгээр журмуудыг төлөхөд нь туслах зээл авах боломжтой, IVF-тэй хосуудад зориулсан буцалтгүй тусламж авах эсвэл өөрөө мөнгө хэмнэж, эрүүл мэндийн зардлыг 10% тохируулсан нийт орлого.
Эх сурвалж
> Gardner RJM, Sutherland GR, Shaffer LG. Хромосомын гажиг ба генетикийн зөвлөгөө. 4. Нью Йорк: Оксфордын их сургуулийн хэвлэл; 2012.