Энэ бол сайн санаа, энэ бол юуг илтгэж чадах вэ
Зулбахын хамгийн түгээмэл шалтгаан нь хромосомын хэвийн бус байдал нь жирэмслэлтийг үр дүнгүй болоход хүргэдэг. Энэ нь аймшигтай сонсогдож байгаа боловч үнэн хэрэгтээ, иймэрхүү алдагдалд өртөж байгаа ихэнх хосуудын хувьд ихээхэн хэмжээний хохирол амссаны дараа дахин жирэмслэх, улмаар эрүүл хүүхэд төрүүлэх болно. Энэ шалтгааны улмаас эмч нар анхан шатны зулбах шалтгааныг олж илрүүлэхийг зөвлөж байна. Зарим найдвартай эцэг эхчүүд энэ туршилт нь уурхайг хаахад туслах болно гэж үзэж байгаа юм.
Хромосомын сорил нь олон удаагийн үр дагавраас хойш хамгийн их ашигтай байдаг. Үүнийг хийхийн тулд зулбалтын эдээс авсан дээжийг лабораторид шинжилж, шинжлэх хэрэгтэй. Ялангуяа эрт зулбалтын дараа, ялангуяа эмэгтэй зулбалт, суналт (D & C) -гүй бол үр дүнтэй дээж авахад хүндрэлтэй байдаг. Жирэмсэн эмэгтэй эрт үеэс цус алдаж эхэлдэг бөгөөд заримдаа тэрээр зулбах магадгүй гэдгээ мэдэрч байвал эмч, эх баригч нь шинжилж буй эдийг хэрхэн хэмнэж болохыг хэлэх боломжтой.
Ямар хромосомын шинжилгээгээр илэрч болох вэ?
Хромосомын тоо болон тэдгээрийн бүтцэд тулгуурлан хромосомын тест нь зулбалтаас үүдэлтэй тодорхой бус хэвийн бус байдлыг баталгаажуулж өгдөг. Зулзаганы хамгийн нийтлэг хромосомын шалтгаан нь trisomy юм. Зарим нь triploidy , monosomy, tetraploidy, эсвэл structural malformations гэх мэт орно. Энэ нь ихэнхидээ эр бэлгийн эсээс өндөглөдөг хэвийн бус тохиолдлоос үүдэлтэй байдаг.
Хэдийгээр хүүхэд нь хөвгүүн байсан бол жирийн хромосомыг буруу үр дагаварт тооцдог. Ялгаварлан гадуурхлын хэвийн үр дүнгийн хромсомболын талаас илүү хувь нь эмэгтэй байх магадлалтай учраас судлаачид эхийн эдэд үр дүнг бохирдуулах нь түгээмэл байдаг гэж үздэг (лабораторийн анхаарал болгоомжтой ажиллах арга нь энэ тохиолдлыг бууруулах магадлалтай байдаг).
Зардал, техник эдийн засгийн үндэслэлтэй шалтгааны улмаас шинжилгээний дүн нь эх эсвэл хүүхдийнхээс гарсан эсэхийг тодорхойлох боломжгүй юм.
Ирээдүйн жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд зориулсан төлөвлөлт
Үр дүнгээс үл хамааран хэрэв та зулбалтын дараа хромсомын тест байгаа бол ирээдүйн жирэмслэлтийг хэрхэн төлөвлөх талаар асуух болно. Туслах эмч эсвэл генетикийн зөвлөгч таны асуултад хариулах чадвартай байх ёстой. Хэрэв таны тестийн үр дүн нь хромосомын хэвийн жирэмсэлт эсвэл итгэл үнэмшилгүй байсан ба та илүү их алдаа гаргуулж авах гэж байгаа бол өөр бусад зулбалтын шалтгааныг илрүүлэх мэргэжилтэнг үзэхийг хүсч болно.
Хэрэв таны хромосомын сорилтын үр дүн нь хэвийн бус байсан бол энэ нь санамсаргүй нэг удаагийн асуудал байсан гэж таамагладаг. Энэ нь ирээдүйд ийм гажигтай хүүхэдтэй болох эрсдэлтэй гэсэн үг биш юм. Ихэнх хромосомын эмгэгүүд нь эр бэлгийн эс болон өндөгний эсийн хуваагдал, үргүйдлийн үр дүн бөгөөд ирээдүйд жирэмслэхгүй байх үеийн ихэнх тохиолдолд үргүйдэл юм. Энэ дүрмэнд үл хамаарах үр дүн нь тухайн хүүхэд тэнцвэргүй шилжүүлгийн шинж илэрвэл эмч нар таныг болон таны түншийг тэнцвэртэй шилжүүлэн суулгах нөхцлийг шалгахыг санал болгож болно.
Дахин үрэвсэл, шинжилгээнд хамрагдсан хосуудын хувьд энэ нь хромосомын эмгэгийн улмаас тохиолддог болохыг харуулж байгаа бөгөөд бүрэн жирэмслэлт, эрүүл хүүхэдтэй болох арга замууд бий. Эдгээрийн нэг нь суулгац суулгацыг урьдчилан суулгах генетик оношлогоо , in vitro бордооны хамт хэрэглэдэг процедур юм. Энэ нь үнэтэй, ихэвчлэн даатгалд хамрагддаггүй боловч биологийн хүүхдүүдтэй болох хүсэлтэй хосуудын хувьд үнэ цэнэтэй юм.